سندرم داون چیست؟
سندرم داون شایعترین اختلال کروموزومی است که در بدو تولد، به علت وجود برخی صفات ویژه و خاص قابل شناسایی می باشد. این افراد دارای یک کروموزوم اضافی ۲۱ می باشند که وجود برخی مسائل خاص، ناشی از این کروموزوم اضافه است.
رشدو تکامل افراد سندرم داون چگونه است؟